VM1

en wa gaan we nu nog opzetten? of gaan we slapen? (manzerak is eergister ofzo gestorven)

ja

(laatste was ook beertje "odee aan manzerak.. maar nu dus:

ok ik zet het dadelijk voor je op.. maar eerst deze: zo dus...

ok ik zet het dadelijk voor je op.. maar eerst deze: zo dus...

LYTSE, wat een vreselijk verhaal!! kunsteke, liedje was eigenlijk van Marika.. maar evenzo "gemeend" van mijnentwege....

waarbij komen en gaan niks te maken heeft met de nieren..

Voor mij werkt het anders... Ik heb sch;;;;;t aan wat wie dan ook van mij denkt. Ik schrijf hier al een hele tijd. En lees nog meer zelfs dan ik schrijf. Soms heb ik zin om lange, veelzeggende verhalen te schrijven. Vaak is goede avond/ochtend... genoeg. Affiniteit heb je met sommigen, met anderen dan weer niet. Go with the flow... Komen en gaan.. (ik kan er nog een mooi liedje "aanplakken" over komen en gaan ma ja.. dan gaan ze me weer bannen eventueel.. Omdat ik TEVEEL plaats inneem met mijn "liedjes" (die nochtans altijd wel bewust zijn uit gezocht als antwoord op een voorgaande kwestie)

Ik was eigenlijk al "slapen" maar toch nog ff.. Madeleine, 1. Waarom heb je op een bepaald moment besloten om op dit forum te komen schrijven? 2. Vond je zelf dat je een "probleem" had met consumatie van "ongeoorloofde" hoeveelheden alcohol? 3. Uitgaande van de twee vorige vragen, waarom zou "jouw" alcohol- probleem minder belangrijk zijn dan van iemand die 's ochtends wakker wordt op een bankje in een park (om maar weer es een typische metafoor te gebruiken) 4. Ik dacht niet dat er in den beginne, als men zich inschrijft om mee te doen aan dit forum, ergens iets staat van "je mag zoveel postings per dag", of "niet meer dan drie uur/dag ofzo toch??

hihi duhuuuuusssssssssssssssssss slaap lekker Rapi!!

Hey rapi! 5003 ondertussen, dus jij bent "ouder" dan ik!! En ik ben al een soort van dino hier... ps... hmmmmmmmmmm zie ik net dat ik er al een 8000 en nog wat heb..)

Precies! Een statement! Ik denk, en dat denk ik he (ik ken jen wel een beetje), dat ze gewoon een PUNT wil maken. Wat hierbij dan ook duidelijk is toch? Als het iets was waar ikzelf niet zou achterstaan zou ik het niet plaatsen... Ik heb ooit geprobeerd om mijn FB account te verwijderen. Ging niet... Maar tja, fora, openbaar al dan niet, Skype, Fb , badoo etc.... De traces blijven.. sowieso... Ma ja.. IK heb NIKS te verbergen dus pffffffffffffff... En nog maar es.. ook ik maakte me zorgen over Marika (invullen.. onterecht dus , gelukkig! )

Sorry Marika, is me expliciet gevraagd. Om het op deze manier te doen. Dus dan doe ik dat... (BTW ben blij dat je terug bent!!)

idd Stien!!!! De oudste bomen zijn de mooiste! (maar ze hebben natuurlijk wel, zoals ook old-timers, wel af en toe een "beurt" nodig)

Hots, hier in de buurt is er een garagist, groot onderhoud (wel in' t zwart te betalen) voor een paar euro's!!!

Lieve, lieve Hots... Ik ken Kate ook al redelijk lang. En heb veel respect voor haar. Dus ik (denk) wel te begrijpen wat ze bedoelt!

Ja Kate, je hebt natuurlijk gelijk. Dat was een sec uitleg over wat als KEUZE wordt aanzien. In de realiteit, die we dagelijks leven, spelen natuurlijk andere factoren. Zoals bv paniek, liefde etc.... Ik denk dat ik ook maar es wat ga relaxen, zolang er geen bende jongens hier rond hangt. Heb zelfs (sinds lang) geen deadlines omdat ik alles "uitstel". En tja, wat je onlangs nog zei, die ouders die dan lekker op woensdagmiddag met een boek op de bank liggen... Idd. maar ja, andere kant is dan weer wel dat ik altijd weet met wat en wie mijn jongens "bezig" zijn.. (vermoeiend is het wel, een keuze misschien ook nog wel )

Een keuze is het resultaat van een cognitief proces, waarbij de merites van meerdere keuzemogelijkheden tegen elkaar worden afgewogen. Een keuze resulteert in de selectie van een van de meerdere keuzemogelijkheden. Tijdens het selectieproces kunnen zich ook nieuwe keuzemogelijkheden aandienen. Een keuzemogelijkheid is vaak een reële optie, die gevolgd kan worden door een bijbehorende actie. Een keuze voor een reisroute wordt bijvoorbeeld gemaakt op basis van de voorkeur om een bepaalde bestemming zo snel mogelijk te bereiken. In dat geval kan de te kiezen route worden afgeleid uit informatie over hoe lang elk van de mogelijke routes in beslag neemt. Dit kan bijvoorbeeld door de mens worden uitbesteed aan een routeplanner. Als de voorkeuren complexer zijn, wanneer bijvoorbeeld ook het landschapsschoon een rol speelt in de te kiezen route, raken cognitie en gevoel meer met elkaar verweven en zal het minder gemakkelijk zijn om de te maken keuze aan computerprogramma's of menselijke assistenten uit te besteden.

Yvonne, als ze je mailt mag je haar (als ze dat wil) mijn mail adres ook geven.

Show die er ooit was en "top-pop" heette, ben ik dan toch echt een dino aan het worden??

Goede middag, jullie schrijven zo snel dat ik niet eens bijgelezen raak..... ik lees nog ff verder. Ben nu klaar met het lezen van mijn Buuf Spud (Spuddie, je weet t he! altijd welkom) Nu ga ik aan "vandaag" beginnen.

Alle creds gaan naar bluelight voor deze vrij uitgebreide lijst. Bron: http://www.bluelight.ru/vb/threads/2663 ... EGA-Thread All bioavailabilies are relative to IV bioavailability (100% ). For those that do not know, the bioavailability of a substance is basically the percentage of the dose that gets absorbed. It changes drastically for each method of administration. A half-life is the amount of time it takes for your body to eliminate half of the substance that you took. There is a lot of conflicting data on the exact bioavailabilities of each substance so every thing thats listed here is the average. Opiates Methadone-oral 84%, halflife- 24-36 hours, Ketobemiodone oral was 34% +/-10%, rectally 44% +/- 9%, half-life is 2.25- 2.45 hours Meperidine rectal bioavailability is approximately 55%, 80% to 85% IM, elimination half-life 3.0 h Buprenorphine highly protein bound 96%, sublingual bioavailability is approximately 30%, oral is 22%, 90-100% IM, elimination half-life is 12-44 hours Hydromorphone-- 5-8 times as potent as morphine, intranasal- 52.4%, Rectal administration 33% ,Oral-30-35%, Dihydrocodeine oral-20% halflife 4 hours Heroin oral ~35% IV- 100% IM-85% Semisynthetic derivative Fentanyl- Bioavailability 92% (transdermal), 50% (sublingual/ buccal (against cheek), Nasal 70%, Protein binding 80-85%, half-life 3-12 hours Sufentanil intranasal bio- 78%, Remifentanil Protein binding 70% (bound to plasma proteins) Half life 1-20 minutes Alfentanil- IV ~100%, 92% protein binding, half life is 1.5-2 hours Morphine ~30% oral, ~30% rectal (though pH dependent), insuffulated- 15-20%, Chitosan(a linear polysaccharide that helps absorb drugs better) has been shown to increase nasal bioavailability of morphine from around 10-20% to over 60%, SC-60%, protein binding 30-40%, half-life is 2-3 hours Oxycodone-oral 60-87% intranasal- 55-70% Hydrocodone- oral bioavailability is not really known but it is around oxycodone bioavailability, ~70% of it is usually absorbed, half-life is 4-8 hours Oxymorphone nasal bioavailabilty [43%] orals low 10-20% Rectal ~10% BUTORPHANOL -oral 5-17% due to high first pass metabolism Tramadol- the absolute bioavailability of rectally admistered tramadol in the suppositories was 77.0%, Oral-68-72% (Increases with repeated dosing) Half life 5-7 hours Codeine- following rectal or oral administration with a systemic availability of about 90%; in one study clearance varied 4-fold and systemic availability after oral dosage was between 50 and 84% Diphenoxylate Protein binding 74-95% Half life 12-14 hours used for diarrhea, (does not appreciably cross the blood-brain barrier) Pethidine(meperidine) Absorption Oral bioavailability is 50-60% in patients with normal hepatic function. Protein Binding 65-75%, Half Life 3-5 hours Normeperidine is about half as potent as meperidine, but it has twice the CNS stimulation effects. Pentazocine- Bioavailability ~20% orally, Half-life 2 to 3 hours Opiate Antagonists Naloxone oral- 2-4% (90% absorption but high first-pass metabolism), Half life 1-1.5 hours Naltrexone Oral Bioavailability 5-40%, Protein binding 21%, Half life-4 hours (naltrexone), and 13 hours (6-β-naltrexol) (metabolite) Benzodiazepines Alprazolam- 80-90% oral halflife 9-20 hours Bromazepam- oral 84% half life 10-20 hours Cinolazepam- Bioavailability 90-100%, Half life 9 hours Clobazam-oral 90% 18 hour half life Clorazepate-oral 91% halflife-36-100 hours Chlordiazepoxide Oral bioavailability-100% IM-90-95% half-lives of its metabolites range from 14—100 hours Clonazepam-oral 90% IM- 93% Diazepam oral bioavailability:85-100%, Protein binding: 94% to 99% Estazolam-oral 93% half life 10-24 hours Lorazepam: 78% intranasal, 85-90% oral Midazolam oral 36-40%, nasal 55%, IM 90%+, Flurazepam-oral 83% halflife is 40-250 hours Temazepam-oral 96% halflife is 8-20 hours Quazepam- Bioavailability 29-35% Half life 39 hours Other GABA acting drugs/ analogs Gabapentin (Neurontin)- oral- lower doses absorb better- 60%for .9g daily to 27% for 4.8g daily dose, food increases absorbtion by 14%, Protein binding ~3% Half life 5-7 hours Pregablin (Lyrica)- Bioavailability ≥90% Half life 5–6.5 hours Vigabatrin- an anticonvulsant but not a receptor agonist, Bioavailability 80-90% Half life 5-8 hours in young adults, 12-13 hours in the elderly. Buspirone An anxiolytic that doesnt work on gaba but doesnt really have a category of its own, Bioavailability (approx. 5% ) due to high first pass metabolism, Half life 2-3h Stimulants Methylphenidate 11–52% (Oral); rectal is significantly higher, Half life 2–4 hours Cocaine hcl 30% oral; 40-60% Nasal Half life .8-4 hours (depending on MOA) Methamphetamine 79% nasal; 90.3% smoked; 62.7% oral; 100% IV Amphetamine Oral Bioavailability- 4L/kg; low binding to plasma proteins 20% Halflife 10–13 hours Ephedrine Bioavailability 85% (oral), Half life 3–6 hours Dextroamphetamine Oral 75%, half-life 10-28 hours Bupropron (Wellbrutrin- Oral- 5-30%, half-life is 20 hours Dissociatives/psychedelics PCP- The plasma binding of is 65% orally, smoked is 50% Ketamine's bioavailability following an intramuscular dose is 93%, intranasal dose 25-50%, IV dose 96% and oral dose 20±7%. Ketamine is rapidly distributed into brain and other highly perfused tissues, and is 12% bound in plasma. The plasma half-life is 2.3 ± 0.5 hours. MDMA halflife of the "S" isomer has a shorter half life (about 4 hours), whereas the "R" isomer has a much greater half life. (about 14hours) Anti-depressants Tianeptine- Bioavailability 89 +/- 11%, Half life 2.5 hours Trazodone-is 89 to 95% protein bound in vitro at concentrations attained with therapeutic doses. Muscle relaxants Carisoprodol(soma)-oral 65%, 60% protein binding, half-life 8 hours Meprobromate-oral 60% protein binding, half-life is 10 hours Baclofen-Protein binding 30% Half life 1.5 hours Dantrolene- Oral ~70% Sleep aids Zolpidem is absorbed readily from the gastrointestinal tract. First-pass hepatic metabolism results in an oral bioavailability of 67%, and 92% is bound in plasma Zaleplon has an oral bioavailability of 30% and has a shorter half-life (1.1 hours) compared to zolpidem. Diphenhydramine- Bioavailability 86%,Protein binding 98 to 99% Half life 1-4 hours Eszopiclone (Lunesta)- Protein binding 52-59%, Half life 6 hours Zopiclone- Bioavailability 52-59% bound to plasma protein, Half life ~6 hours, ~9 hours for over 65 Barbituates Hexobarbital- ~25% protein binding Methohexital- I.V. ~100%, Rectal ~17%, half-life is 5.6 hours Phenobarbital- ~95%, protein binding 20-45%, half-life is 53 to 118 hours Primidone- oral >90%, protein binding ~70%, half-life of Primidone- 5-15 hours, active metabolite (Phenobarbital) half-life- 100 hours

Avond, X ieteke.. halve dag sponge bob! En hij is er altijd "klaar voor"................. Sowhat (leen ik f van Jane recycle wise) Adda girl!!!! ik ga ook vroeg bedde waarts. Wel hebben jullie(diegenen die er wat aan hebben dan) de allerliefste groetjes van smikkie nog. t gaat erg goed met hem (hun)... Slaap lekker! (alvast)

potje met vet al op de tafel gezet , en nu het tweede couplet.